Artículos sobre Enfermedad de Hodgkin   Página:    Registros 1 al 25 de un total de 243 Bartlett 2009: SGN-35, un anticuerpo anti-CD30 conjugado con el agente antitubulina auristatina E, muestra actividad en pacientes con enfermedad de Hodgkin y linfomas anaplásicos de células grandes en progresión a varias líneas de tratamiento. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 8500)  Hasenclever 1998: En linfomas no-Hodgkin, el IPI con 7 categorías incluye 7 factores, cada uno reduciendo un 10% la tasa de curaciones. Los linfomas con IPI=7 pueden ser candidatos a intensificación de inicio. N Engl J Med 1998;339:1506  Glaser 1997: . El genoma de EBV se encuentra con mayor frecuencia en niños con enfermedad de Hodgkin de países subdesarrollados y en pacientes con SIDA. Int J Cancer 1997;70:375  Osterborg 1996: El tratamiento con eritropoyetina humana recombinante está indicado en pacientes con mieloma múltiple y linfoma no-Hodgkin con una deficiencia relativa de eritropoyetina. Se recomienda una dosis inicial de 5000 U/día. Blood 1996 Apr 1;87(7):2675-82  Pallesen 1993: El genoma de EBV se encuentra con mayor frecuencia en las variedades de celularidad mixta o predominio linfocítico de la enfermedad de Hodgkin que en otras variedades. Adv Cancer Res 1993;62:179  Barlett 1995: En la enfermedad de Hodgkin está en estudio la pauta Stanford V en comparación con ABVD. J Clin Oncol 1995;13:1080  Weiss 1989: El genoma de EBV se ha detectado en la mitad de los linfomas de Hodgkin, en las células de Reed-Sternberg, y el genoma es monoclonal. N Engl J Med 1989;320:502  Eich J C: Una escalada de dosis moderada del esquema BEACOPP no mejora significativamente los resultados en linfoma de Hodgkin precoz con rasgos desfavorables. Cuatro ciclos de ABVD seguido de 30 Gy de radioterapia de campo afecto es estándar. J Clin Oncol 2010 Aug 16;145(8):  Pfreundschuh J C: La radioinmunoterpaia con ytrio-90-epratuzumab, un anticuerpo anti-CD22, se asocia a 62% de respuestas (48% completas o no confirmadas) y mediana de supervivencia libre de progresión de 9.5 meses en linfoma no-Hodgkin en recaída/progresión. J Clin Oncol 2010 Jul 26;46(12):  Sandlund Ann: Las altas dosis de metotrexate, ifosfamida, etopósido y dexametasona es activo en linfomas pediátricos en recaída (respuestas: 63%; 84% en linfoma de Hodgkin). El 59% de ciclos se asocian a neutropenia grado 4. Ann Oncol 2010 Jul 12;207(8):  Lynch Can: Los pacientes con linfoma no-Hodgkin que fumaban consumían alcohol o eran obesos antes del diagnóstico tienen menor supervivencia global y específica para linfoma. Cancer 2010 Jun 15;116(12):2993-3000  Arakelyan Can: En pacientes con linfoma de Hodgkin, la reducción de dosis de radioterapia (36 Gy sobre campo afecto y 24 Gy en el área adyacente) tras 3 ciclos de quimioterapia ABVD no compromete la curabilidad y reduce la tasa de complicaciones. Cancer 2010 May 28;116(14):  Toomey Can: En pacientes con linfoma de Hodgkin en primera remisión, el seguimiento radiológico parece caro y con impacto clínico limitado. El seguimiento con TAC es adecuado. Cancer 2010 May 13;116(15):  Hodgson Can: El seguimiento radiológico de supervivientes de linfoma de Hodgkin raramente conduce a un tratamiento de rescate. El 62.5% no reciben chequeos para cáncer colorectal, 32.3% para cáncer de mama y 19.9% para cáncer de cérvix. Cancer 2010 Jul 15;116(14):3417-25  Sebban Blo: Un análisis a 10 an~os confirma los beneficios y la tolerancia de la adición de rituximab a la quimioteapia CHOP en pacientes con linfoma no-Hodgkin B difusos de células grandes (supervivencia libre de enfermedad: 36.5% vs 20%; global: 43.5% vs 27.6%). Blood 2010 Jun 14;10(1):  Johnson J C: La consolidación con radioterapia mejora la superiencia libre de fallo (HR: 0.43, IC95%: 0.3-0.6) y global (HR: 0.47, IC95%: 0.29-0.77) en pacientes con linfoma de Hodgkin avanzado Estudio aleatorizado UKLG LY09 (ISRCTN97144519). J Clin Oncol 2010 May 24;116(11):  Pollán Ann: Tras un aumento de la incidenia de linfomas no-Hodgkin en España entre 1975 y 1995 (5.74-6.58% anual), la incidencia se ha estabilizado desde 1996, posiblemente por la menor incidencia de linfomas asociados al SIDA. Ann Oncol 2010 May;21 Suppl 3(1):iii90-96  Ardanaz Ann: La supervivencia a 5 años por cáncer en España se estima de la siguiente forma: pulmón 6.1-12.4%, ovario 43%, recto 50.2%, colon 54.7%, próstata 76%, linfoma de Hodgkin 85%, mama 81.2-91.3% testículo 95%. Ann Oncol 2010 May;21 Suppl 3(1):iii21-29  Caruso Blo: La incidencia de trombosis en paicentes con linfoma es de 6.4% (venosas: 5.3%, arteriales: 1.1%). La incidencia es de 4.7% en linfomas de Hodgkin, 6.5% en linfoma no-Hodgkin y 48.1% en linfomas de sistema nervioso central. Blood 2010 Apr 8;328(5975):  Engert J C: La administración de Epoetin Alfa en pacientes con linfoma de Hodgkin avanzado en tratamiento con BEACOPP, es segura y reduce la necesidad de transfusión de hematíes. J Clin Oncol 2010 Apr 5;10(1):  Steidl N E: Un elevado recuento de macrófagos asociados al tumor se asocia a menor supervivencia en linfoma de Hodgkin clásico (p=0.003) y puede constituir un biomarcador susceptible de estratificación. N Engl J Med 2010 Mar 11;362(10):875-85  Sarina Blo: El transplante alogénico de células madre hematopoyéticas con condicionamiento de intensidad reducida mejora la supervivencia global y libre de progresión en pacientes con linfoma de Hodgkin que recaen tras un transplante autólogo. Estudio retrospectivo. Blood 2010 Mar 10;362(10):  Cerci J C: PET ha demostrado un 95.9% de precisión en la reestadificación de pacientes con linfoma de Hodgkin con respuesta parcial o respuesta completa no confirmada tras tratamiento, reduciendo los costes de reevaluación. J Clin Oncol 2010 Feb 8;116(5):  Whittemore J C: A pesar de recibir bajas dosis de radioterapia, los niños con linfoma de Hodgkin permanecen con un riesgo similar de segundas neoplasias (incidencia acumulativa a 20 años: 17%, IC95%: 10.5-26.7%; SIR: 22.9, IC95%: 14.2-35). J Clin Oncol 2010 Mar 1;28(7):1232-9  Petrausch 2009: Los pacientes con linfoma de Hodgkin precoz asintomáticos y sin imagen residual al final del tratamiento no precisan seguimiento con PET. Los pacientes con imagen residual precisan PET durante 12 meses. Los estadios avanzados pueden seguirse con PET. Ann Oncol 2009 Nov 13;183(11):