Artículos sobre Linfomas   Página:    Registros 1 al 25 de un total de 76 Hasenclever 1998: En linfomas no-Hodgkin, el IPI con 7 categorías incluye 7 factores, cada uno reduciendo un 10% la tasa de curaciones. Los linfomas con IPI=7 pueden ser candidatos a intensificación de inicio. N Engl J Med 1998;339:1506  Osterborg 1996: El tratamiento con eritropoyetina humana recombinante está indicado en pacientes con mieloma múltiple y linfoma no-Hodgkin con una deficiencia relativa de eritropoyetina. Se recomienda una dosis inicial de 5000 U/día. Blood 1996 Apr 1;87(7):2675-82  Pfreundschuh J C: La radioinmunoterpaia con ytrio-90-epratuzumab, un anticuerpo anti-CD22, se asocia a 62% de respuestas (48% completas o no confirmadas) y mediana de supervivencia libre de progresión de 9.5 meses en linfoma no-Hodgkin en recaída/progresión. J Clin Oncol 2010 Jul 26;46(12):  Lynch Can: Los pacientes con linfoma no-Hodgkin que fumaban consumían alcohol o eran obesos antes del diagnóstico tienen menor supervivencia global y específica para linfoma. Cancer 2010 Jun 15;116(12):2993-3000  Sebban Blo: Un análisis a 10 an~os confirma los beneficios y la tolerancia de la adición de rituximab a la quimioteapia CHOP en pacientes con linfoma no-Hodgkin B difusos de células grandes (supervivencia libre de enfermedad: 36.5% vs 20%; global: 43.5% vs 27.6%). Blood 2010 Jun 14;10(1):  Pollán Ann: Tras un aumento de la incidenia de linfomas no-Hodgkin en España entre 1975 y 1995 (5.74-6.58% anual), la incidencia se ha estabilizado desde 1996, posiblemente por la menor incidencia de linfomas asociados al SIDA. Ann Oncol 2010 May;21 Suppl 3(1):iii90-96  Caruso Blo: La incidencia de trombosis en paicentes con linfoma es de 6.4% (venosas: 5.3%, arteriales: 1.1%). La incidencia es de 4.7% en linfomas de Hodgkin, 6.5% en linfoma no-Hodgkin y 48.1% en linfomas de sistema nervioso central. Blood 2010 Apr 8;328(5975):  Azim 2009: Los pacientes con linfoma no-Hodgkin agresivo que reciben quimioterapia con intensidad de dosis de doxorubicina tienen mayor supervivencia global (SHR 0.82, IC95% 0.71-0.96), libre de eventos (SHR: 0.86, 0.75-0.99) y respuestas completas (SOR: 0.91). Ann Oncol 2009 Oct 22;9(11):  Vajdic 2009: El riesgo de linfoma no-Hodgkin parece asociado inversamente con los antecedentes de alergia (OR: 0.8, IC95%: 0.69-0.94). Metaanálisis de 13 estudios de caos y controles. Cancer Res 2009 Aug 4;302(5):  Zinzani 2009: El PET con FDG permite diagnosticar recaídas en linfomas Hodgkin y no-Hodgkin. En casos no concluyentes, la biopsia establece la recaída en dos tercios de casos (sólo un tercio de recaídas sugeridas por TAC). J Clin Oncol 2009 Mar 9;338(10):  Wang 2008: El riesgo de muerte de pacientes con linfoma no-Hodgkin está influenciado por el status económico pobre, riesgo que desaparece cuando se ajusta por tratamiento, comorbilidad y estado socioeconómico. Cancer 2008 Oct 20;8(1):  Bargou 2008: Blinatumomab, un anticuerpo monoclonal biespecífico frente a linfocitos T citotóxicos, ha mostrado actividad en pacientes con linfoma no-Hodgkin a dosis 0.06 mg. Science 2008 Aug 15;321(5891):974-7  Luthy 2008: La radioterapia de campo afecto a dosis bajas en casos seleccionados de linfomas no-Hodgkin produce 95% de respuestas (84% completas) locales y un 42% de casos no precisan más tratamiento. Ann Oncol 2008 Jul 22;300(4):  Hemminki 2008: El patrón de supervivencia de pacientes con linfomas de Hodgkin, no-Hodgkin y leucemia linfoide crónica con antecedentes familiares de linfoma es similar al de pacientes con linfoma esporádico, con la excepción de linfomas T/anaplásicos (HR: 5.38). J Clin Oncol 2008 Jul 7;105(28):  Wiernik 2008: Lenalidomida oral en monoterapia es activa en linfomas no-Hodgkin agresivos refractarios a quimioterapia: 35% de respuestas (12% completas) con mediana de duración de 6.2 meses. La principal toxicidad es hematológica. J Clin Oncol 2008 Jul 7;8(1):  Spano 2008: Aunque la terapia antiretroviral de combinación ha reducido la incidencia de sarcoma de Kaposi y de linfomas no-Hodgkin en pacientes con SIDA, otros tumores (linfomas de Hodgkin, cáncer anal, pulmón, hepatocarcinoma) son un reto por la acción sobre P450. J Clin Oncol 2008 Jun 30;26(19):  Kalinka-Warzocha 2008: El tratamiento con cladribina en monoterapia o en combinación con ciclofosfamida es superior al esquema COP como primera línea en linfomas no-Hodgkin B de bajo grado en respuestas (OR: 4, IC95%: 1.79-9.3) y supervivencia libre de progresión (p<0.0001). Cancer 2008 May 9;8(1):  Hemminki 2008: El riesgo de segundos tumores tras un linfoma no-Hodgkin está aumentado (SIR: 1.65) especialmente para hemopatías malignas (SIR: 5.36). El riesgo disminuye con la edad de diagnóstico del linfoma (SIR: 4.52 antes de los 20 años; 1.12 con más de 20 años). J Clin Oncol 2008 Mar 17;14(6):  Chanan-Khan 2008: Lenalidomida ha msotrado actividad en neoplasias de célulsa B, inicialmente mieloma múltiple asociado a dexametasona, y más recientemente en leucemia linfoide crónica y linfoma no-Hodgkin. J Clin Oncol 2008 Feb 19;112(5):  Friedberg 2008: Bendamustina produce respuestas objetivas duraderas (77%; 15% completas) con aceptable toxicidad en pacientes con linfoma no-Hodgkin indolente refractario a rituximab. J Clin Oncol 2008 Jan 10;26(2):204-10  Thieblemont 2007: Los pacientes mayores de 80 años con linfoma no-Hodgkin muestran características y factores pronósticos similares a los más jóvenes. La mayor causa de muerte es la progresión (57%), por lo que debe considerarse el tratamiento estándar con mayor frecuencia. Ann Oncol 2007 Dec 6;25(35):  Salzburg 2007: El 6% de niños o adolescentes con linfomas no-Hodgkin tienen afectación de sistema nervioso central (desde 0% en linfomas B de células grandes medistínico hasta 8.8% el linfoma/leucemia de Burkitt). La supervivencia libre de eventos es de 64% (vs 86%). J Clin Oncol 2007 Sep 1;25(25):3915-22  Kricker 2007: La exposición recreativa al sol parece reducir l riesgo de linfomas no-Hodgkin (OR: 0.76, IC95%: 0.63-0.91). El efecto protectivo es significativo a los 18-40 años y 10 años antes del diagnóstico, en linfomas B (pero no linfomas T). Int J Cancer 2007 Aug 20;179(5):  Janssen-Heijnen 2007: Tras 3-15 años de tener un cáncer colorectal, melanoma o cáncer de mama estadio I, la supervivencia condicional es mayor del 95%. Para cánceres de estómago, pulmón, cáncer de mama estadios II-II, próstata o linfoma no-Hodgkin, es 75-94%. Ann Oncol 2007 Aug;18(8):1408-13  Brenner 2007: La supervivencia de cáncer en USA entre 1998 y 2003 ha aumentado hasta ser de 90% a los 5 años para el cáncer de mama, 66% para el colorectal, riñón y linfoma no-Hodgkin. La supervivencia no se ha modificado en cáncer de pulmón (16%) y páncreas (7%). J Clin Oncol 2007 Aug 1;25(22):3274-80