| Artículos sobre Quimioterapia |
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Burger J C: La adición de bevacizumab concomitante y adyuvante a la quimioerapia en primera línea en carcinoma epitelial de ovario, carcinoma peritoneal y carcinoma de trompa con quimioterapia prolonga la supervivencia libre de progresión (HR: 0.72, IC95%: 0.63-0.82). J Clin Oncol 28:18s, 2010 (suppl; abstr LBA1)  |
O'Day J C: Ipilimumab, un anticuerpo monoclonal frente al antígeno 4 de linfocitos citotóxicos, prolonga la supervivencia en pacientes con melanoma avanzado (HR: 0.66, p=0.0026). La toxicidad es moderada y manejable. J Clin Oncol 28:18s, 2010 (suppl; abstr 4)  |
Miller 2009: La adición de erlotinib a bevacizumab tras quimioterapia del cáncer no microcítico de pulmón avanzado o metastásico prolonga la supervivencia libre de progresión (HR: 0.722; IC955: 0.592-0.881). Estudio ATLAS. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr LBA8002)  |
Van Cutsem 2009: La adición de trastuzumab a la quimioterapia con cisplatino y una fluoropirimidina aumenta la tasa de respuestas (47.3% vs 34.5%, p=0.0017) y prolonga la supervivencia en pacientes con cáncer de estómago avanzado (HR: 0.74, IC95%: 0.6-0.91). Estudio ToGA. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr LBA4509)  |
Riess 2009: Enoxaparina es eficaz y segura en la prevenciónde de eventos tromboembólicos en pacientes con cáncer de páncreas avanzado tratados con quimioterapia. Estudio CONKO 004. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr LBA4506)  |
James 2009: La radioquimioterapia concomitante se asocia a 95% de respuestas completas y supervivencia libre de progresión a 3 años del 75% en carcinoma escamoso de ano. La combinación de fluorouracilo y mitomicina C continua siendo el estándar. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr LBA4009)  |
James 2009: La radioquimioterapia consigue una tasa de respuestas del 75% y supervivencia a 3 años del 75% en carcinoma de ano. La quimioterapia con cisplatino no es mejor que mitomicina añadida a fluorouracilo, que sigue siendo estándar. Estudio ACT II. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr LBA4009)  |
Gerard 2009: La adición de oxaliplatino a la radioquimioterapia con capecitabina no mejora la tasa de respuestas en carcinoma de recto localmente avanzado resecable,T3-4 N0-2 M0. Estudio aleatorizado ACCORD 12/0405 PRODIGE 2. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr LBA4007)  |
Wolmark 2009: La adición de bevacizumab a la quimioterapia adyuvante FOLFOX6 no prolonga la supervivencia en carcinoma colorectal de alto riesgo (HR: 0.89, IC95%: 0.76-1.04). Estudio de fase III NSABP C-08. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr LBA4)  |
Fouret 2009: La expresión de MSH2 en cáncer de pulmón se asocia a peor pronóstico (HR: 0.66; IC95%: 0.49-0.90) y ausencia de beneficio de la quimioterapia adyuvante (HR: 1.12; IC95%: 0.81-1.55). J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr CRA7502)  |
Dueñas-González 2009: La radioquimioterapia con gemcitabina y cisplatino seguido de braquiterapia y quimioterapia adyuvante se asocia a mayor supervivencia libre de progresión (p=0.0008) y global (p=0.0224) en cáncer de cérvix estadio IIB-IVA. Estudio fase II. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr CRA5507)  |
Tutt 2009: Olaparib, un inhibidor de PARP, a dosis de 400 mg/12 horas, es bien tolerado y activo en cáncer de mama avanzado BRCA+ refractario a quimioterapia (respuestas objetivas: 38%). La principal toxicidad es astenia, nauseas y anemia. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr CRA501)  |
Poultsides 2009: La mayor parte de pacientes con carcinoma colorectal con metástasis sincrónicas que reciben poliquimioterapia con o sin bevacizumab no precisan cirugía paliativa del tumor primario. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr CRA4030)  |
Aschele 2009: La adición de oxaliplatino semanal a la radioquimioterapia estándar basada en fluorouracilo aumenta significativamente la toxicidad sin mejorar la tasa de respuestas. Estudio aleatorizado STAR-01. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr CRA4008)  |
Ryan 2009: Los suplementos de gengibre a dosis de 0.5-1 gramo diario reducen las nauseas durante el primer día de quimioterapia (p=0.003). Estudio aleatorizados doble-ciego. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 9511)  |
Gisselbrecht 2009: En pacientes con linfoma en recaída, la inmunoquimioterapia R-ICE y R-DHAP tienen una eficacia similar (respuestas: 63%; completas: 38%) previo a la intensificación BEAM y transplante autólogo de células madre hematopoyéticas. Estudio CORAL. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 8509)  |
Cunningham 2009: Len pacientes con linfoma B difuso de células grandes, la inmunoquimioterapia con R-CHOP 14 puede administrarse con niveles de toxicidad comparables a R-CHOP 21. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 8506)  |
O'Byrne 2009: Los datos del estudio FLEX no indican que el estado mutacional de KRAS sea predictivo del beneficio de cetuximab añadido a la quimioterapia del cáncer no microcítico de pulmón. La presencia de acné se asocia a mayor beneficio (HR: 0.63, IC95%: 0.52-0.77). J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 8007)  |
Cappuzzo 2009: Erlotinib de mantenimiento tras primera línea de quimioterapia del cáncer no microcítico de pulmón es bien tolerado, aumenta el control de enfermedad (40.8 vs 27.4%, p<0.0001) y retrasa la progresión (HR: 0.71, IC95%: 0.62-0.82). Estudio SATURN. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 8001)  |
Felip 2009: El estudio NATCH no ha encontrado beneficio en el uso de quimioterapia neoadyuvante o adyuvante con carboplatino y paclitaxel en el cáncer no microcítico de pulmón. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 7500)  |
Hitt 2009: La quimioterapia de inducción aumenta la supervivencia libre de fallo y el control locoregional (OR: 0.52; IC95%: 0.3-0.81) en pacientes con cáncer de cabeza y cuello avanzado tratados con radioquimioterapia (HR: 0.57, IC95%: 0.44-0.74). J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 6009)  |
Audeh 2009: Olaparib, un inhibidor de PARP, es bien tolerado y activo en cáncer de ovario BRCA+ refractario a quimioterapia (respuestas RECIST: 33% con 400 mg/12 horas). J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 5500)  |
Schuhmacher 2009: La quimioterapia neoadyuvante con cisplatino, fluorouracilo y ácido folínico aumenta la tasa de cirugías sin residuo (81.9% vs 66.7%, p=0.036), pero no impacta en la supervivencia (HR: 0.84, IC95%: 0.52-1.35). Estudio EORTC#40954. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 4510)  |
Schuster 2009: La vacunación con idiotipos de linfoma folicular, BiovaxID, tras una remisión mayor de 6 meses inducida por quimioterapia prolonga el intervalo libre de progresión (mediana: 44.2 vs 30.6 meses, HR: 1.6). J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr 2)  |
Robert 2009: La adición de bevacizumab a quimioterapia prolonga la supervivencia de mujeres con cáncer de mama metastásica en primera línea de tratamiento (HR: 0.6, IC95%: 0.5-0.8). Estudio RIBBON-1. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 1005)  |