| Artículos sobre Tromboembolismo |
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Riess 2009: Enoxaparina es eficaz y segura en la prevenciónde de eventos tromboembólicos en pacientes con cáncer de páncreas avanzado tratados con quimioterapia. Estudio CONKO 004. J Clin Oncol 27:18s, 2009 (suppl; abstr LBA4506)  |
B. A. Hanks 2006: La quimio-embolización no aporta ningún beneficio a la embolización sin quimioterapia para el tto del hepatocarcinoma. Proc ASCO 2006;24(18S):a4595  |
Allegra 2008: La adición de bevacizumab a la quimioterapia FOLFOX6 en el tratamiento adyuvante del cáncer de colon precoz de alto riesgo no aumenta el riesgo de fenómenos tromboembólicos, hemorragia, perforaciones gastrointestinales o muerte de cualquier causa. J Clin Oncol 26: 2008 (May 20 suppl; abstr 4006)  |
Wickerham 2006: El raloxifeno es una alternativa efectiva al tamoxifeno para reducir la incidencia de cáncer de mama invasivo en mujeres postmenopáusicas con alto riesgo de cáncer de mama y se asocia a menor cáncer de endometrio, trombosis venosa y embolismo pulmonar. Proc ASCO 2006;24(18S):aLBA5  |
Rajkumar 2006: La adición de talidomida a la dexametasona en el tratamiento de primera línea de pacientes con mieloma múltiple prolonga el tiempo libre de progresión (mediana: 17.4 vs 6.4 meses, p<0.000065); con mayor riesgo de trombosis venosa (15.4% vs 4.3%). Proc ASCO 2006;24(18S):a7517  |
M. De Cicco 2006: La administración de 1 mg/ día de acenocumarina 3 días antes y hasta 8 días tras la colocación de catéter venoso central, reduce, de forma segura, el riesgo de trombosis (OR:4.35, IC95%:2.43-7.69). El 95.6% de eventos ocurre en los primeros 8 días. Proc ASCO 2006;24(18S):a8549  |
Llovet 2002: En el hepatocarcinoma no resecable, la quimioembolizacióno prolonga la supervivencia respecto al tratamiento conservador. Proc ASCO 2002;21:132a#524  |
Beguin 1998: La eritropoyetina se asocia a un 60% de respuestas en pacientes con anemia asociada al cáncer o a la quimioterapia (reducción de transfusiones >50% o aumento de hemoglobina >2 g/dl), con el riesgo de hipertensión, cefaleas, convulsiones y tromboembolismo. Drug Saf 1998 Oct;19(4):269-82  |
Fisher 1998: En mujeres con riesgo de cáncer de mama a 5 años mayor del 1.66%, el tamoxifeno reduce el riesgo un 49%, también reduce las fracturas tras la menopausia, y los niveles de colesterol, aunque aumenta el riesgo de cáncer de útero (RR=3.5) y de tromboembolia. J Natl Cancer Inst 1998;90:1371  |
Markham 1995: La respuesta al tratamiento con epoetin alfa en pacientes con anemia asociada al cáncer varía entre el 32 y 85%, y también responde la anemia asociada a la quimioterapia. Los efectos secundarios (hipertensión, convulsiones y tromboembolismo) son mínimos. Drugs 1995 Feb;49(2):232-54  |
Garber J N: En mujeres que toman tamoxifeno adjuvante por un cáncer de mama precoz, la presencia de eventos tromboembólicos se asocia a mutación del factor V Leiden (OR: 4.66, IC95% 2.14-10.14). Estudio de casos y controles. J Natl Cancer Inst 2010 Jul 7;102(13):942-9  |
Caruso Blo: La incidencia de trombosis en paicentes con linfoma es de 6.4% (venosas: 5.3%, arteriales: 1.1%). La incidencia es de 4.7% en linfomas de Hodgkin, 6.5% en linfoma no-Hodgkin y 48.1% en linfomas de sistema nervioso central. Blood 2010 Apr 8;328(5975):  |
Rosenberg J C: El tratamiento con inhibidores de tirosinkinasa del receptor de VEGF, sunitinib y sorafenib, se asocia a mayor riesgo de eventos tromboembólicos arteriales (riesgo absoluto: 1.4%, IC95%: 1.2-1.6%; RR: 3.03, IC95%: 1.25-7.37). Metaanálisis. J Clin Oncol 2010 Mar 29;10(1):  |
Libourel Blo: El riesgo de trombosis arterial en pacientes con mieloma múltiple es de 5.6%. La hipertensión (HR: 11.7, (C95%: 2.23-61.2), el tabaquismo (HR: 15.2, 1.78-130) y ltos niveles de factor VIII (HR: 1.85, 0.99-3.47) se asocian al riesgo. Blood 2010 Mar 25;340(3):  |
Mitchell Blo: El uso de asparaginasa de E. coli, esteroides, la presencia de catéteres venosos centrales y la trombofilia son factores de riesgo de tromboembolismo en niños con leucemia linfoide aguda. Blood 2010 Mar 25;340(3):  |
Schulman 2009: En el trtamiento del tromboembolismo venoso agudo, una dosis fija de dabigatrán es tan efectivo como warfarina, tiene un perfil de seguridad similar y no requiere monitorización de laboratorio. N Engl J Med 2009 Dec 6;15(12):  |
Zangari 2009: Los pacientes con mieloma múltipe tratados con lenalidomida y altas dosis de dexametasona que desarrollan tromboembolismo venoso no experimentan menor supervivencia o tiempo a la progresión. J Clin Oncol 2009 Nov 9;106(47):  |
Lyman 2009: El tipo y estadio del cáncer, comorbilidad, hospitalización y tratamiento con quimioterapia, hormonoterapia o antiangiogénicos son factores de riesgo de tromboembolismo venoso. La ASCO y la NCCN han elaborado una guía de tromboprofilaxis. Cancer 2009 Oct 13;9(1):  |
Lee 2009: La adición de talidomida a quimioterapia con carboplatino y gemcitabina, no aporta beneficio y sí mayor riesgo de fenómenos tromboembolicos, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado. J Clin Oncol 2009 Oct 13;9(1):  |
Kahn 2009: Más de un tercio de pacientes que presentan trombosis venosa profunda presentan síndrome postrombótico, manifestado como ulcera venosa. Las medias de compresión de forma prolongada parecen reducir el riesgo. Blood 2009 Sep 9;361(11):  |
Kuderer 2009: El metaanálisis realizado por el Comité de Guía de Tromboembolismo de la American Society of Clinical Oncology y la Cochrane Collaboration sugiere un efecto favorable de la heparina de bajo peso molecular en la supervivencia de pacientes con cáncer. J Clin Oncol 2009 Sep 8;9(1):  |
Kakkar 2009: La cirugía aumenta el riesgo de complicaciones tromboembólicas 2-3 veces en pacientes con cáncer. Se recomienda el uso de dosis bajas de heparina o de heparinas de bajo peso molecular durante la estancia hospitalaria y en el postoperatorio. J Clin Oncol 2009 Sep 8;9(1):  |
Streiff 2009: El manejo óptimo del tromboembolismo en pacientes con cáncer se basa en un alto índice de sospecha, la confirmación con ECO-doppler o angioTAC, y el trataiento con heparina de bajo peso molecular. La trombolisis y los filtros de cava deben reservarse. J Clin Oncol 2009 Sep 8;9(1):  |
Khorana 2009: Los factores de riesgo de tromboembolismo venoso son el tumor primario, estadio, periodo tras el diagnóstico, presencia de comorbilidades y modalidades de tratamiento como la quimioterapia, terapia antiangiogénica y la hospitaliación. J Clin Oncol 2009 Aug 31;9(1):  |
Wallentin 2009: Dabigatran, a dosis de 110 mg al día reduce el riesgo de fenómenos tromboembólicos de forma similar a warfarina, con menores tasas de hemorragia. A dosis de 150 mg, reduce el riesgo tromboembolico con las mismas tasas de hemorragia. N Engl J Med 2009 Aug 30;15(9):  |